CrCl: Kreatinin-Clearance
* Bei Patienten, die während der ersten 10 Wochen der Behandlung keinen ausreichenden therapeutischen Nutzen zeigen, sollte eine zusätzliche 12-wöchige Induktionsbehandlung in Betracht gezogen werden.
Wenn nach 22 Wochen kein therapeutischer Nutzen zu erkennen ist, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
** Bei terminaler Niereninsuffizienz (CrCL < 15 ml/min) wurde Jyseleca® nicht untersucht und wird daher für diese Patienten nicht empfohlen.
*** Anschließend entsprechend den internationalen klinischen Leitlinien für Hyperlipidämie.
# Keine Dosisanpassung für Patienten bis 75 Jahren. Jyseleca® wurde bei Patienten ab 75 Jahren nicht untersucht und wird deshalb nicht empfohlen.
Referenzen: 1. Fachinformation Jyseleca®, Stand Dezember 2021. 2. Levefre PLC et al. Journal of Crohn's and Colitis 2020; 14 (Suppl 2): S725–S736. doi:10.1093/ecco-jcc/jjaa014.
Jyseleca® 100 mg/200 mg Filmtabletten
Wirkstoff: Filgotinib. Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede Filmtablette enthält Filgotinibmaleat, entsprechend 100 mg/200 mg Filgotinib. Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, vorverkleisterte Stärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Fumarsäure, Magnesiumstearat (Ph. Eur.). Filmüberzug: Poly(vinylalkohol), Titandioxid (E171), Macrogol, Talkum, Eisen(III)‑hydroxid‑oxid x H2O (E172), Eisen(III)‑oxid (E172). Anwendungsgebiete: Rheumatoide Arthritis: Jyseleca ist angezeigt zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) unzureichend angesprochen oder diese nicht vertragen haben. Jyseleca kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) angewendet werden. Colitis ulcerosa: Jyseleca ist angezeigt zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa bei erwachsenen Patienten, die auf eine konventionelle Therapie oder auf ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung gezeigt haben. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Aktive Tuberkulose (TB) oder aktive schwere Infektionen. Schwangerschaft. Nebenwirkungen: Häufig: Infektion des Harntrakts (UTI), Infektion der oberen Atemwege (URTI), Schwindelgefühl, Übelkeit. Gelegentlich: Herpes zoster, Pneumonie, Neutropenie, Hypercholesterinämie, erhöhte Kreatinphosphokinase im Blut. Warnhinweis: Trockenmittel nicht schlucken. Pharmazeutischer Unternehmer: Galapagos NV
Generaal de Wittelaan L11 A3, 2800 Mechelen, Belgien. Repräsentant in Deutschland: Galapagos Biopharma Germany GmbH, D‑80636 München. Stand der Information: April 2022. Verschreibungspflichtig.
▼Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Jeder Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu Jyseleca ist zu melden an die Galapagos Biopharma Germany GmbH, Abteilung Arzneimittelsicherheit, Fax-Nr.: 089-38038320, E-Mail: DrugSafety.Germany@glpg.com, und/oder an das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Webseite: www.bfarm.de.
Galapagos und das Galapagos-Logo sind eingetragene Warenzeichen von Galapagos
NV © 2022 Galapagos NV.
Alle Rechte vorbehalten.
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